Working Through Drug Development 2025 in London, Großbritannien

Die Entwicklung der Veterinärmedizin ist komplex, zeitaufwändig und teuer. Dies erfordert Teamarbeit von Menschen mit unterschiedlichem wissenschaftlichem Hintergrund und einem breiten Spektrum an Fähigkeiten. Alle Beteiligten müssen die wesentlichen Phasen des Entwicklungsprogramms kennen und in der Lage sein, ihre Verantwortlichkeiten mit den Erfahrungen und Bedürfnissen der wissenschaftlichen und kommerziellen Teammitglieder in Beziehung zu setzen. Darüber hinaus erfordern die unterschiedlichen Ansätze der Regulierungsbehörden in der Europäischen Union und den Vereinigten Staaten die Entwicklung eines umfassenden Entwicklungsprogramms, damit das Produkt sowohl im amerikanischen als auch im europäischen Raum kommerzialisiert werden kann.

Dieser Kurs „Working Through Veterinary Drug Development in the EU and USA“ wurde entwickelt, um zu zeigen, wie pharmazeutische, pharmakologische, toxikologische und klinische Forschung und regulatorisches Management in ein Entwicklungsprogramm integriert werden. Die Teilnehmer durchlaufen alle Phasen der Entwicklung eines Tierarzneimittels, für das eine Marktzulassung in der Europäischen Union und den Vereinigten Staaten erforderlich ist. Die Präsentationen umfassen Pharma- und Prozessforschung, Toxikologie, Pharmakologie, Rückstands- und Umweltstudien, Sicherheitsrisikobewertungen, klinische Entwicklung, Zulassungs- und Marketingmaterialien sowie Projektmanagement. Ein wichtiger Teil des Studiums wird der Bearbeitung von Fallstudien in Seminaren gewidmet sein.

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